海南省首座电解水制氢与高压加氢一体化项目建成！

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然而，省首目前对改变胶体特性的主要决定因素和调控机理尚不清楚。文献链接：座电制氢Facet-DependentControlofPbI2Colloidsforover20%EfficientPerovskiteSolarCells (ACSEnergyLett.,2019,4,358–367.DOI:10.1021/acsenergylett.8b02262)本文由西安交通大学冉晨鑫博士供稿，座电制氢材料人编辑部编辑。

解水建成(c)基于10%S-PbI2制备的最佳电池器件的电流-电压曲线。(f-j)不同S-PbI2样品制备的PbI2薄膜的SEM图像，高压加(k)晶粒尺寸分布和(l)XRD表征。然而，体化人们对于原材料的晶体特性如何影响前驱体中胶体的性质、钙钛矿薄膜的质量以及最终器件的光伏性能等方面，知之甚少。

项目(b)基于10%S-PbI2器件的EQE表征和JSC积分结构。（c）在不同H+浓度下，海南H原子钝化对改变PbI2晶体形貌的作用示意图。

这也解释了为什么即使采用相同的溶液法制备钙钛矿薄膜，省首在不同的实验室也会得到不同的结果，省首这一部分原因是因为使用了不同的原材料(来自不同的生产商和/或不同批次的PbI2材料)导致前驱体中胶体的不同特征。

座电制氢【图文解析】图1.（a-j）不同乙酸含量下制备的PbI2材料的SEM图。钠离子电池的众多候选正极材料中，解水建成NaFePO4因拥有高理论容量(155mAhg−1)、低成本、高结构稳定性等优势，吸引了众多科研人员和技术人员的关注。

高压加 (d)球磨15小时NaFePO4的TEM图像。图4 NaFePO4不同相的结构差异分析 晶态磷铁钠矿NaFePO4、体化晶态橄榄石NaFePO4和NaFePO4复合材料（球磨15小时NaFePO4）的(a)Na K边XANE光谱，体化(b)O K边XANE光谱，和(c)Raman光谱.图5钠离子扩散机制结构示意图 (a)非晶态NaFePO4可能的Na扩散路径和原子尺度结构示意图。

【前言】因储量丰富易于获取，项目目前钠离子电池作为锂离子电池的替代品备受关注。优化后的NaFePO4展现出优异的循环稳定性，海南在1C倍率下容量约115mAhg−1,循环800次后容量保持率91.3%